第801章 找到了关键证据

    第801章 找到了关键证据 (第2/3页)

人捏着,那种心情,反正就是想拿把手术刀给自己一了百了。

    突然陈棋咦了一声:“居然还好,没有想像中那么小,不是花生米,看来还是有希望的呀。”

    自家儿子真实的情况果然如陈棋之前猜测的那样,到这一步,平东根和赵玉娥已经完全服了,心服口服。

    “陈院长,真的有希望吗?”

    “陈院长我给你跪下啦,你一定要救救我儿子呀,我们平家三代单传。”

    陈棋也不理睬这对势利的夫妻,转头对梁佳明说道:“梁医生,去取一个杯子来。”

    “要杯子干嘛?”

    “西天取经!”

    半小时后,丁教授亲自操作着显微镜开始对平乐山的“金液”进行检测,再配上全自动的分析仪,不一会儿就出结果了。

    “陈院长,不是好消息,初步分析只每毫升金子只有5万个,极度稀少,而且基本上都是不成熟的或者畸形的金子。”

    赵玉娥和平乐山自己也是医务人员,一听脸都垮了。

    正常的标准,金子浓度每毫升不能低于1500万,总数不少于3900万,普通男性一次都谈几个亿的生意这才是常态。

    还有一个标准就是正常形态的金子占比不能低于4%。

    这两个标准平乐山全部都没有符合,而且相差非常巨大,5万:1500万,而且几乎都是畸形金子,如果是自然受孕可能性为零。

    谁知道陈棋一听还有5万金子,一下子又松了一口气:

    “还好还好,这不是坏消息,反而是个好消息,别说还有5万个,就算只有500个那就还有希望。”

    绝大多数的克兰费尔特综合征患者因为发育不成熟,所以是没有金子产生的,俗称“无金症”。

    如果是这种情况,那么神仙也难救。

    现在还有5万金子,哪怕绝大多数都是不成熟的畸形金子,这就代表了平乐山高丸里面的生精灶还是能运行的,至少还有那么一丢丢功能。

    那么陈棋就有办法从生精小管里面找出那么几个正常金子,完全可以通过试管婴儿的方式让患者诞下下一代。

    这时候在旁边的丁教授再也忍不住了问道:

    “院长,你到现在还没有解释什么叫克兰费尔特综合征呢,我还真没听说过,而且这个名字一听就很西方,难道欧美国家已经有了相关研究。”

    陈棋回想了一下,克兰费尔特综合征在国外应该很早就有医生关注了,但在1990年应该还没有形成系统的理论。

    因为这个疾病非常依赖基因检测技术,但基因技术是刚刚在国际上兴起的一种最新学科。

    似乎陈棋又挖到了一个小金矿。

    “克兰费尔特综合征,主要发生的机制其实是一种基因方面的缺陷症。

    卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两条X染色体的峦子,与Y染色体的金子相结合,形成47XXY受J卵。

    也就是说这类患者比正常人要多出一条染色体,问题就出在这里。

    历史上,怀疑得有

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