第四百五十七章 神奇的中医？
最新网址：m.kudushu.org
第四百五十七章 神奇的中医？ (第1/3页)经过一番深思熟虑，他根据患儿的年龄以及实验室检查的各项结果，初步做出了一个令人震惊的诊断——肝脏未分化胚胎性肉瘤。不过要想最终确诊，还需要等待手术后的病理切片以及免疫组化检查结果来加以验证。
听到“肿瘤”二字，在场的梅拉等人不禁同时皱起了眉头。毕竟在他们所处的地区，肿瘤病例相对较少见，尤其是如此年幼的孩子患上肿瘤，更是罕见至极。
梅拉忍不住开口问道：“武老师，您能确定吗？”话刚出口，她立刻意识到自己这样的询问方式似乎有些不妥，于是连忙补充解释道：“请您别误会，我并不是在怀疑您的专业能力。实在是因为在我们这儿，小孩子患肿瘤的情况确实不多啊。”
武小富也不介意，点了点头，“应该是没问题，结合患儿的病史、体征和实验室检查，大概率就是肝脏未分化胚胎性肉瘤、肝脏间叶性错构瘤、干母细胞瘤、肝细胞肝癌和肝脏胚胎性横纹肌肉瘤，这几种肿瘤之一。”
郑华此时看着众人的迟疑，也是不由得心中冷哼一声，这些外国医生，还是不知道武小富的厉害，竟然敢有所怀疑，自家老大的厉害岂是他们可以揣度的，这么久了，自家老大说的，何时出过错，而且，自家老大一直都是根据可能性大结果的。
也就是说，自家老大更倾向于肝脏未分化胚胎性肉瘤。
牛皮啊，也就是自家老大了，这要是换了其他人，谁敢不做影像检查，就确定肝癌啊，至于确定肝脏未分化胚胎性肉瘤这种肿瘤，想要给出这种结果，郑华敢说，全世界的医生，没有穿刺病理结果都不敢的。
还得是自家老大，不管其他人相不相信，郑华反正已经是深信不疑了，脑海中闪过肝脏未分化胚胎性肉瘤的资料。
肝脏未分化胚胎性肉瘤作为一种极其罕见的肝脏肿瘤，犹如隐匿在儿童体内的恶魔，悄然侵蚀着孩子们脆弱的身体。
它偏好侵袭年幼的生命，尤其多发于 6至 11岁之间的儿童群体。据详尽的资料剖析显示，这一令人胆寒的肿瘤在发病年龄方面呈现出高度集中的态势，几乎都聚集在此年龄段内。
值得注意的是，该肿瘤的发病率在儿童肝脏原发恶性肿瘤中位居第三，仅仅次于肝母细胞瘤以及原发性肝细胞肝癌。
其发病率大致处于 9%至 15%的区间范围，且不分性别，男孩女孩受其威胁的概率并无显著差别。
深入探究其来源，肝脏未分化胚胎性肉瘤源自肝脏未分化的间叶组织，具有极高的恶性程度，一旦被它缠上，患者的预后往往不容乐观。
患病的孩子通常只会出现诸如腹胀、腹痛之类的症状，缺乏独特的临床体征与特异性的实验室指标。正因如此，在手术之前，医生们常常会误判病情。
至于武小富为何提及了肝脏间叶性错构瘤、肝母细胞瘤、肝细胞肝癌以及肝脏胚胎性横纹肌肉瘤等病症，郑华对此表示完全能够理解。
毕竟在书写病历时，这些病症恰恰是肝脏未分化胚胎性肉瘤需要鉴别的重要对象。由于它们彼此之间存在诸多相似之处，如果不通过穿刺病理检查来加以明确区分，要想准确判断究竟是何种肿瘤作祟，实在是一件困难至极的事情。
肝脏间叶性错构瘤作为肝脏肿瘤之中排名第二位的常见良性占位病变，其主要发生群体乃是 2岁以内的婴幼儿。
该肿瘤源于肝脏间叶组织，尤其偏好出现在肝右叶部位。就其影像特征而言，呈现出一种多房囊性占位之态，囊内部能够观察到诸多分隔以及少量的软组织结节存在。不仅如此，囊壁显得较为单薄且表面光滑无比。
当进行增强扫描之后，可以发现分隔、结节以及囊壁会出现轻度强化的现象，但值得注意的是，囊性部分却并未见到有任何强化的迹象。
不得不说
（本章未完，请点击下一页继续阅读）
最新网址：m.kudushu.org